研究系统阐明了双氢青蒿素通过靶向PDGFRα，促进其泛素化降解，进而选择性抑制PDGFRα阳性肿瘤细胞生长、转移和上皮-间叶形态转换的分子机制，同时发现其对于临床PDGFRα抑制剂的联合增敏作用。由于双氢青蒿素与传统的PDGFRα激酶抑制剂作用方式的不同和互补性，其能有效增敏后者的抗肿瘤作用，该研究也为青蒿素类化合物抗肿瘤机制研究、药物开发和临床应用提供了坚实基础。